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发送短消息 UID 5 帖子 171 精华 20 积分 4872 性别注册时间 2017-10-20 查看公共资料搜索主题搜索帖子童康汇同康汇组别超级版主帖子171 精华20 积分4872 性别注册时间2017-10-20	1^# 字体大小: t T 发表于 2024-08-07 20:45 \|显示全部假性肥大型肌营养不良(DMD)，是一类最常见的 X 连锁隐性遗传性肌肉疾病，由于抗肌萎缩蛋白基因的突变导致进行性肌无力，是该病主要的临床特征。 DMD临床症状较重，患儿多在 2~5 岁发病，表现为步态异常、易摔跤、上楼困难、起蹲困难、智力低下等临床症状，约 13 岁左右丧失行走能力，19岁左右死于心、肺功能衰竭。该病患者主要为男性，女性可为无症状携带者或为轻度症状患者。目前临床上主要通过药物治疗、功能锻炼进行治疗，近年来，免疫治疗也成为治疗DMD的一大方向。若是患儿不幸诊断为DMD也不要放弃治疗，要在正规机构，在医生的指导下进行治疗，使患者能最大程度的获得疾病的缓解，改善生活质量。
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